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万珂(硼替佐米)适应症

本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗,此患者在使用本品前至少接受过两种治疗,并在最近-次治疗中病情还在进展。
 
本品的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益,如对存活率的改善。
 
FDA批准的适应症:2003年,多发性骨髓瘤;2006年,套细胞淋巴瘤;2008年,多发性骨髓瘤的一线药物。
 
如果没有Velcade,千年制药公司可能还不会成为Takeda公司的子公司。Takeda公司在2008年支付88亿美元,购买千年制药公司与Velcade,用于替代当时上市的产品Actos和Prevacid,作为一枚投入药物市场的重磅炸弹。当年的晚些时候,Velcade就不负众望的完成了Takeda公司的预期。
 
在美国本土,Velcade的销售额继续以两位数的速度增长。2010年销售额达到5.8亿美金,超过2009年21%,2011年的6.927亿美金超过了2010年19%。这一药物今年或将迎来一个新的FDA批准,显然又会对其销售额的增长提供积极因素。
 
FDA批准Velcade可以进行皮下给药,这不仅使Velcade的吸收更为容易,也大大的提高了患者对Velcade的耐受性,减少了副作用。之前难以容忍Velcade的患者现在可以通过这种方式接受Velcade的治疗。千年制药集团CEODunsire指出,这一批准可能是在明年销售增长的原因之一。
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